Este es el testimonio de Noelia, la mamá de Nerea, que para muchos de nosotros ha sido nuestro primer contacto y fuente de conocimientos sobre la hemiparesia en internet (podéis ver su blog aquí).

Gracias Noelia por compartir tanto con los demás, y gracias también a Nerea por enseñarnos tantas cosas (la mejor de todas: QUE SE PUEDE !!!). Os dejo con su TESTIMONIO:

Nunca olvidaré a la neuróloga y lo que me dijo en aquel momento: "No te asustes porque suena muy gordo pero tu hija tiene una lesión cerebral en el lado izquierdo de su cerebro, a consecuencia le ...

Hola mi nombre es Selva y soy de La Plata (Argentina). Tengo 30 años y me enteré del nombre de esta patología, “hemiparesia”, hace una semana...como lo he tenido siempre, ya era parte de mí y no sentía mayor curiosidad.

Soy comunicadora social y locutora...hablo hasta por los codos! Y justamente creo que ahí está parte de la cuestión: hablar del tema, socializarlo, quitarle el velo y que no sea tabú. Hoy he entrado en el grupo de Facebook sobre hemiparesia infantil y puedo deciros que este espacio es maravilloso...qué útiles pueden ser las redes sociales bien ...

Por Belen Expósito (mamá de Ivan).

Yo siempre había querido ser mama. No medité mucho la decision de lanzarme a por ello cuando encontré a la persona que pensé que era la adecuada. No llevabamos mucho tiempo juntos, y yo solo tenia 20 años, pero tenia tantas ganas que no quise esperar mas.

Toda mi vida habia soñado con que llegara ese momento. Me daba igual los consejos y advertencias de mis padres. Yo soñaba con tener a mi bebe. Mi embarazo fue normal. En la primera ecografia ya me dijero que iba a ser un niño. ¡que ilusion!. Pensar ...
Acabo de leer una frase de Mark Twain que me ha hecho pensar y que dice “Los dos días más importantes de tu vida son el día en que naces, y el día en que descubres por qué.”

Luego os cuento cual creo que es (según esa teoría) el segundo día más importante de mi vida, pero antes dejadme que os explique el título de esta entrada del blog, que también podría titular “Las buenas ideas nacen de la colaboración”.

Mi mujer y yo empezamos la aventura de esta web, de la Asociación de Hemiparesia Infantil y del grupo de ...

Como padre de una niña con hemiparesia espástica agradezco infinitamente a la asociación Convives con Espasticidad, y especialmente a su Presidenta Claudia Tecglen, el enorme esfuerzo que han hecho para ofrecernos (GRATIUTAMENTE) la primera guía COMPLETA sobre la espasticidad, una afectación común a muchas formas de discapacidad.

En esta guía se abordan con un lenguaje sencillo e inteligible todos los temas que tienen relación con la misma, desde las causas a los tratamientos, tanto desde el punto de vista médico, como de la fisioterapia, psicología, neuropsicología, y en un formato muy accesible para ofrecer respuestas a muchas de nuestras preguntas ...